观点 | 从产权视角看电力市场交易中的费用分摊

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从产c.Mo基MOF在700-1100℃煅烧后的XRD谱图。在酸性介质中使用简单的低压电化学循环，权视可以剥离失活的表面碳层，使碳层更薄，只保留1-3层。

【小结】本文通过Mo-MOF前驱体的热解，角看交易再经过简单的电化学循环处理，合成了一种新型掺杂磷碳包覆磷化钼(A-MoP@PC)电催化剂。因此，电力在恶劣条件下保持TMPs的高稳定性并同时增强其活性是一个关键的挑战。市场金属芯与碳层的协同效应与碳层的厚度密切相关。

然而，费用分摊由于在强酸性或碱性介质中电导率差、条件恶劣，以及电催化中过高的过电位导致腐蚀、团聚或氧化，TMPs的性能很难达到最大化。电化学水分解制氢是一种能量转化率高、观点环境友好的制氢技术。

【研究进展】图1A-MoP@PC的合成示意图近日，从产齐鲁工业大学LitingYan（闫理停）和XueboZhao（赵学波）和昆士兰大学的LianzhouWang（王连洲）等人（共同通讯作者）在Nano-Microletters上发表了一篇题目为ElectrochemicalSurfaceRestructuringofPhosphorus-DopedCarbon@MoPElectrocatalystsforHydrogenEvolution的文章。

图5a.给出了在0.5MH2SO4中，权视MoP@PC活化不同时间的HER极化曲线。在原子水平上，角看交易由于PAni和电驱动NH2的弱氧化还原单元中的选择性离子键效应，活性异Ir-N4部分被限制在杂-氮配置的3D碳基底中，具有强界面化学耦合。

通过原位X射线吸收精细结构（XAFS）光谱显示，电力在低驱动电位下，电力一个氧原子以O杂Ir-N4部分的形式在Ir活性位点形成，加速了电子从金属位点向相邻原子的转移，从而加快了反应动力学。图三、市场电化学OER性能（a）线性扫描伏安法（LSV）曲线。

更重要的是，费用分摊由于酸性OER过程中耦合氧的亲电效应，费用分摊原位同步辐射红外光谱（SRIR）和电化学阻抗谱（EIS）在低驱动电压下直接观察到H2O吸附，并在O杂Ir-N4活性位点上产生关键的*OOH中间体，快速克服水氧化的速率决定步骤，从而提高有效的酸性OER活性和稳定性。此外，观点对于嵌入具有稳定活性位配置的三维（3D）导电基底中的原子分散金属位点，观点深入了解原子尺度上活性电催化中心的反应动力学可以为酸性OER电催化剂的设计提供深入的见解。